Choroba nie daje objawów bólowych – jedynym sygnałem jest podwyższony poziom cholesterolu. Nieleczona FH zwiększa ryzyko miażdżycy i zawałów serca nawet 20-krotnie oraz może skrócić życie o kilkanaście, a nawet kilkadziesiąt lat.
Aby temu zapobiec w Łodzi trwa innowacyjny program profilaktyczny dla dzieci. Projekt realizowany jest przez lekarzy z Ośrodka Leczenia Zaburzeń Lipidowych przy szpitalu im. W. Biegańskiego we współpracy z Agencją Badań Medycznych. Na jego realizację przeznaczono 17 mln zł. Wciąż są wolne miejsca – zakwalifikowanych zostanie w sumie 300 dzieci w wieku od 10 do 15 lat.
Na czym polega badanie?
Badanie jest szybkie i mało inwazyjne – obejmuje pobranie krwi i ocenę poziomu cholesterolu. Jego celem jest wykrycie podwyższonych wartości oraz identyfikacja przypadków hipercholesterolemii rodzinnej.
Co dalej w przypadku podwyższonych wyników?
Dzieci nieprawidłowym wynikiem wraz z rodzicami zostaną zaproszone na dalszą diagnostykę do specjalistów w Łodzi. W razie potwierdzenia FH możliwe będzie wdrożenie leczenia w ramach NFZ. Terapia obejmuje m.in. statyny oraz nowoczesne leki blokujące białko PCSK9, które skutecznie obniżają poziom cholesterolu.
Kto może zgłosić dziecko?
Do udziału zapraszane są dzieci w wieku 10–15 lat, u których istnieje podejrzenie hipercholesterolemii genetycznej, zwłaszcza jeśli w rodzinie występowały przypadki chorób sercowo-naczyniowych w młodym wieku.
Zgłoszenia przyjmowane są:
- bezpośrednio w Ośrodku Leczenia Zaburzeń Lipidowych (Szpital im. W. Biegańskiego, ul. Kniaziewicza 1/5, Łódź),
- telefonicznie: 796 957 662,
- mailowo: picolofh.lodz@gmail.com.
Warto skorzystać z tej szansy – wczesne wykrycie FH pozwala na skuteczne leczenie i ochronę zdrowia dziecka na całe życie.
